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Tumeurs rachidiennes - Introduction

Tout comme d’autres systèmes corporels, le rachis et ses différentes structures peuvent être touchés par des tumeurs. Le terme tumeur vient du latin «tumor» signifiant «gonflement». La tumeur peut être bénigne ou maligne.

Les tumeurs bénignes sont généralement des masses sans danger ne se développant pas et ne requièrent généralement pas de traitement, sauf si elles entraînent une limitation du mouvement ou d’une fonction, et/ou sont très douloureuses.

Les tumeurs malignes sont généralement des masses se développant rapidement, agressives et douloureuses, et entraînent généralement l’apparition d’un plus grand nombre de cellules tumorales dans d’autres organes tels que les poumons, le foie ou les os. Ces tumeurs secondaires sont appelées «métastases» et se propagent généralement par la circulation sanguine.

Qui en est atteint? Quand cette affection apparaît-elle? Et qu’est-ce qui la déclenche?

Les tumeurs rachidiennes sont en général extrêmement rares. Selon le type de tumeur, différents groupes d’âge peuvent être affectés. Comme les autres structures osseuses, la colonne vertébrale est le plus souvent atteinte par des tumeurs secondaires, à savoir des métastases. Elles se développent normalement chez des patients âgés, rarement avant l’âge de 55-60 ans. Les tumeurs primaires courantes envoyant ces implantations au rachis sont les cancers du sein, de la prostate et du rein.

Les tumeurs primaires du rachis sont généralement douloureuses. La tumeur du rachis la plus fréquemment diagnostiquée est le myélome multiple. Il s’agit principalement d’un cancer de la moelle osseuse, qui affecte généralement la colonne vertébrale. D’autres tumeurs primaires peuvent affecter les structures nerveuses du rachis.
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